A Alta Autoridade da Saúde (HAS) francesa recomendou, nesta segunda-feira (21), que o uso da vacina da Johnson & Johnson contra a Covid-19 seja limitado temporariamente. Segundo o órgão, os resultados preliminares de um estudo sugerem um leve aumento do risco de infarto do miocárdio nas duas semanas seguintes à vacinação em adultos de menos de 75 anos.
Segundo o comunicado da HAS, o imunizante Janssen, produzido pela Johnson & Johnson, deve ser reservado a pacientes que têm risco de desenvolver uma forma grave da Covid-19 e não podem receber uma vacina a base de RNA mensageiro, contraindicada em alguns casos. A decisão final está vinculada às conclusões da Agência Europeia de Medicamentos, que ainda não foram divulgadas.
A agência francesa recomenda que as vacinas da Pfizer e da Moderna, “que têm melhor eficácia”, sejam priorizados na primeira, segunda e terceira dose, inclusive em pacientes que já foram vacinados uma vez com a Janssen. Lançado em 2021, o imunizante tinha a vantagem de ser utilizado em dose única, proporcionando rapidamente um alto nível de proteção (entre 85% e 90%).
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