Porto Alegre, terça, 26 de novembro de 2024
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Jornalista Ana Paula Dixon lidera campanha para o Dia Mundial da Psoríase 2020; do Coletiva.net

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Entidade Psoríase Brasil lança podcast e filtro temático no Instagram Stories, entre outras ações.
 

 

A Psoríase Brasil (Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de Outras Doenças Crônicas de Pele), com sede em Porto Alegre, lançou a campanha do Dia Mundial da Psoríase este ano com o mote ‘Marcas na Pele que escondem Histórias’. Entre as ações digitais, está a estreia de um podcast em streamings de áudio, um seminário com especialistas em quatro painéis em formato de lives, um site novo, além de um filtro temático no Instagram Stories e uma série de vídeos e posts de conscientização nas redes sociais da entidade.

Ana Paula Dixon

O tema ‘Marcas na pele que escondem histórias’ tem a intenção de mostrar à sociedade que a doença não é só uma marca na pele, mas também traz danos psicológicos e comorbidades graves. A campanha foi criada pelo publicitário Lourival Machado, capitaneada pela jornalista Ana Paula Dixon, fundadora da Dixon Comunicação e coordenadora de comunicação da Psoríase Brasil, e Gládis Lima, presidente da ONG.

O lançamento do podcast ‘Doenças de Pele’ acontece nesta quinta-feira, 29, com quatro episódios: Trajetória da Psoríase Brasil com entrevista à Gladis Lima, que conta como surgiu a Associação há 20 anos; Jornada do paciente e o burden da doença, com a dermatologista Jaquelini Barboza; Tratamentos e barreiras de acesso na atualidade, com o dermatologista Dimitri Luz; e Como abordar os impactos psicológicos da psoríase. A produção tratará também de outras enfermidades crônicas de pele, como Urticária Crônica Espontânea, vitiligo e Dermatite Atópica.  A iniciativa é produzida e conduzida por Ana Paula, com execução da Papier Podcasts.

Outra ação que acontece na data é o VI Encontro Nacional de Psoríase e Artrite Psoriásica com especialistas, parlamentares, pacientes e mediação de Ana Paula, abordando em painéis online os diversos tópicos que envolvem a doença. A programação completa poderá ser acompanhada pelo Facebook e YouTube da Psoríase Brasil. Desde 2015, a Psoríase Brasil realiza campanha no Congresso Nacional, em Brasília, como ações de advocacy e conscientização com parlamentares e população. Este ano, devido à pandemia, a ONG reforçou sua presença digital promovendo lives semanalmente com grandes nomes da área. Já ocorreram mais de 20 encontros digitais.

Além disso, a entidade criou um filtro temático no Instagram Stories com o nome ‘Psoríase, eu apoio!’. A fim de desmistificar e popularizar os sintomas da doença, a novidade propõe que pacientes, familiares e médicos compartilhem suas histórias.

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